2011年7月11日

USANA的設備已完成FDA的註冊



USANA的設備已完成FDA的註冊




USANA剛剛完成FDA註冊。這意味著我們已完成食品暨藥物管理局 (FDA) 的藥廠註冊,我們現在已獲授權可以生產非處方藥了。這並不表示我們打算開始製造藥品,但卻反映了我們的優質設備和製造過程。毫無疑問的,能獲得FDA的「認證標章」,是一項榮譽,也是一件大事。



FDA將會檢驗USANA所有的製造設備,並要求我們對於進料、標籤、品質保證/品質管制、成品測試、和穩定度都必須符合嚴格的準則。依據FDA的要求,藥品優良製造規範 (GMPs) 可能是我們的設備所能遵循的最高標準了。

「很少有營養品公司自動把自己置於更多的監督之下,但由於我們的業務遍及15個國家,包括由診療產品局 (TGA) 嚴格管理膳食補充品的澳洲。」USANA執行長戴夫華斯說:「因此,取得FDA的註冊並不會影響我們日常的營運,但能讓我們的使用者對我們的產品更有信心。」

這也是USANA能繼續在營養補充品產業中領先群雄的原因。當您在跟顧客和潛在客戶分享USANA願景時,也可以充滿信心地提說這個美好消息。有關這令人振奮的消息的詳情,請參閱新聞稿


USANA Health Sciences









没有评论:

发表评论